Fosfolipase

A fosfolipase refere-se a um grupo ubíquo de enzimas que hidrolisam fosfolípidos que são os componentes maioritários das membranas celulares.

Existem algumas fosfolipases que têm a capacidade de catalisar a hidrólise de outras moléculas lipofílicas (como os triglicéridos) para além dos fosfolípidos. Outras fosfolipases apresentam especificidade de substrato apenas para espécies fosfolipídicas.

Fosfolípidos – o substrato das fosfolipases

Os fosfolípidos são os principais componentes estruturais das membranas da célula, nomeadamente a membrana plasmática e a membrana que envolve certos organelos das células eucariotas como o invólucro nuclear, o retículo endoplasmático e o complexo de Golgi.

O processamento enzimático dos fosfolípidos pelas fosfolipases converte estas moléculas em mediadores lipídicos ou mensageiros secundários (como o diacilglicerol, o ácido fosfatidico e o ácido araquidónico) que desempenham um papel fundamental na transdução de sinal, no tráfico membranar, na proliferação celular e na apoptose.

Os fosfolípidos, também designados glicerofosfolípidos, são moléculas constituídas por quatro componentes diferentes:

  1. Uma molécula de glicerol, por sua vez, constituído por três carbonos. A esta molécula se ligam os outros três componentes;
  2. Um ácido gordo não polar ligado ao glicerol por uma ligação éster;
  3. Outro ácido gordo não polar ligado ao glicerol por uma ligação éster;
  4. Um grupo fosfato ligado a um grupo polar.

Existem quatro tipos de fosfolipases

A classificação das fosfolipases se baseia no local de clivagem na molécula de fosfolípido (ver Figura 1). Assim, temos quatro classes de fosfolípidos ordenados de A a D:

  1. A fosfolipase A (PLA) – são acil-hidrolases que são subdivididas em PLA1 que hidrolisa a primeira ligação acil éster e PLA2 que hidrolisa a segunda ligação acil éster.
  2. A fosfolipase B (PLB) – são enzimas capazes de hidrolisar ambas ligações acil éster.
  3. A fosfolipase C (PLC) – são enzimas que clivam a ligação glicerofosfato.
  4. A fosfolipse D (PLD) – é a enzima que remove o grupo polar que está ligado ao grupo fosfato.

As fosfolipases C e D são fosfodiesterases porque hidrolisam uma ligação fosfodiéster do fosfolípido.

igura 1 – As ligações no fosfolípido hidrolisadas pelos diferentes tipos de fosfoslipases. Adaptado de Fickers et al. (2008).

Figura 1 – As ligações no fosfolípido hidrolisadas pelos diferentes tipos de fosfoslipases. Adaptado de Fickers et al. (2008).

A fosfolipase C e D geram mensageiros secundários

A fosfolipase C consiste em 13 isoenzimas que estão divididas em seis subfamílias (β, γ, δ, ε, ζ e η).

A fosfolipase C ativada catalisa a hidrólise do inositol-4,5-bisfosfato (PIP2) na membrana e produz os segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e Inositol trifosfato  (IP3). O diacilglicerol (que permanece embebido na membrana) e o 1,4,5-trifosfato (que é libertado no citosol) iniciam uma sequência de reações através da ativação da proteína cinase C (PKC) e da libertação intracelular de cálcio, respetivamente.

Já a fosfolipase D apresenta duas isoformas (nos mamíferos) e atua sobre a fosfotidilcolina e produz ácido fosfatídico e colina solúvel.  O ácido fosfatídico têm sido implicado na regulação de uma série diversificada de processos celulares incluindo a inflamação, o controlo do transporte pelas membranas intracelulares, a estimulação neuronal e cardíaca, a migração celular e a resistência à quimioterapia.

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References:

  • Chap, H. (2016). Forty five years with membrane phospholipids, phospholipases and lipid mediators: A historical perspective. Biochimie, 125: 234-249.
  • Fickers, P., Destain, J., Thonart, P. (2008). Les lipases sont des hydrolases atypiques: principales caractéristiques et applications. Biotechnol. Agron. Soc. Environ., 12 (2): 119-130.
  • Phospholipases. (2011). In AOCS Lipid Library. Retrieved July 13, 2016, from http://lipidlibrary.aocs.org/Biochemistry/content.cfm?ItemNumber=39190
  • Vance, D. E., & Vance, J. E. (Eds.). (2002). Biochemistry of lipids, lipoproteins, and membranes (4th ed.). Amsterdam: Elsevier.
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