Concepto de Síndrome de Turner
El Síndrome de Turner es una anomalía genética originada por una monosomía del cromosoma X (Xo). Las características de esta enfermedad fueron inicialmente descritas por Bonnevie y Ulrich, y posteriormente por Turner en 1938. El cariotipo fue definido en 1959, volviendo posible a partir de ahí el diagnóstico citogénico.
La esperanza media de vida de los enfermos con el Síndrome de Turner es normal. Las personas con esta patología presentan tendencia a una baja estatura, especialmente notoria a partir de la pubertad. Pueden también presentar otros problemas médicos tales como infertilidad, malformaciones cardíacas, algunas dificultades de aprendizaje y problemas de adaptación social.
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