Los linfocitos B, también denominados células B, son, fuera de la médula, morfológicamente homogéneos, pero el fenotipo de la…
Los linfocitos B, también denominados células B, son, fuera de la médula, morfológicamente homogéneos, pero el fenotipo de su superficie celular, la localización anatómica, y las propiedades funcionales revelan aún algunas complejidades por descubrir. Las células B inmaduras existentes en la médula adquieren a su superficie el IgD, así como el CD21 y CD22, además de otras alteraciones importantes en las funcionalidades de otros receptores. Las células B inmaduras responden a antígenos independientes de célula T del tipo 1 como los lipopolisacáridos, que promueven una respuesta rápida a través de anticuerpos.
Se identificaron diferentes tipos de células B con funciones individualizadas como las células B1 y las células B de zonas marginales (MZ, del inglés “marginal zone”). Las células B1 murínicas fueron descritas en 1983 por Lee Herzenberg y son una subpoblación de células B CD5+ distintas de las células B convencionales (B2) en relación a su fenotipo, localización anatómica, capacidad de autorenovación y producción de anticuerpos. Las células B peritoneales son subdivididas en células B1a (CD5+) y células B1b (CD5–). Los linfocitos B1a y sus anticuerpos proporcionan una protección innata contra infecciones bacterianas en huéspedes naïve, mientras las células B1b funcionan independientemente como la primera fuente de anticuerpos en la respuesta adaptativa a polisacáridos y antígenos independientes de células T del tipo 2 durante la infección. La función y las subpoblaciones de células B1 aún no están completamente comprendidas. Los linfocitos B MZ son una población única de células B con propiedades de ambas células naïve y de memoria y constituyen la primera línea de defensa contra bacterias encapsuladas de la sangre. Las células B1, MZ y del centro germinal (GC, del inglés “germinal center”) del IgM independientes del timo, y para la inmunidad adaptativa a través de la diferenciación terminal en células plasmáticas (también denominadas de plasmocitos), que son las células efectoras de la inmunidad humoral. La activación de células B maduras lleva al desarrollo de células GC, a la generación de plasmoblastos que segregan anticuerpos mientras se multiplican, y a los plasmocitos extrafoliculares que segregan anticuerpos específicos.
Además de liberar anticuerpos, las células B también median/regulan muchas otras funciones esenciales a la homeostasia del sistema inmunitario. Las células B son fundamentales en la iniciación de las respuestas por parte de las células T. De esta forma, las interacciones antigénicas específicas entre las células B y T pueden necesitar que el antígeno sea primeramente internalizado por el receptor de las células B (BCR, del inglés “B cell receptor”), procesado, y después presentado en una clase del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) restringida a las células T. Aunque esenciales para el desarrollo normal del sistema inmunitario, las células B también son importantes en su mantenimiento. Por ejemplo, los linfocitos B pueden liberar citocinas inmunomodulatorias que pueden influir en una variedad de células T, células dendríticas y las funciones de las células presentadoras de antígenos, regular a organización de tejido linfoide y la neogénesis, regular la cicatrización y el rechazo de trasplantes, e influir en el desarrollo de tumores la inmunidad a ellos mismos. Las células B pueden funcionar como células efectoras de producción de citocinas que influyen la diferenciación de las células T. Además de esto, también se describieron células B regulatorias. Se demostró que un tipo de células fenotípicamente distintas, designadas células B10, regulan las respuestas inflamatorias mediadas por células T a través de la producción de IL-10. La caracterización de los diferentes tipos de células B, sus funciones así como sus mediadores moleculares usados en cada actividad específica son temas importantes para abordar en investigaciones futuras.
Otros asuntos relacionados:
- Linfocito B
- Anticuerpo
- Linfocito T
- Citocina
- Complejo mayor de histocompatibilidad
