Trypanosoma brucei

Trypanosoma brucei

Trypanosoma brucei es un protozoo del género Trypanosoma. Este parásito es transmitido al ser humano y a otros mamíferos a través de la picadura de una mosca del género Glossina, conocida como mosca Tsé-Tsé, portadora del parásito, tras ésta haber sido infectada a través de la ingestión de sangre humana o animal contaminado. Existen tres subespecies de Trypanosoma brucei que causan tanto la Tripanosomiasis Humana Africana, conocida como enfermedad del sueño, como la Tripanosomiasis animal, conocida como Nagana, en varias especies de rumiantes. Estas enfermedades ocurren exclusivamente en países de África Subsahariana donde son observadas las moscas Tsé-Tsé.

Trypanosoma brucei
Taxón no definido Filo Clase Orden Familia Género Especie
Excavata Euglenozoa Kinetoplastae Trypanosomatida Trypanosomatidae Trypanosoma T. brucei
Distrib. Geográfica Ciclo de vida Huésped intermediário Huésped definitivo Enfermedades
África subsahariana Heteroxeno Glossina sp.(mosca Tsé-Tsé) Humanos y otros mamíferos Tripanosomiasis africana (Enfermedad del sueño, Nagana)
Características generales
Estructura Fusiforme con flagelo y membrana ondulante
Reproducción Asexual por fisiparidad
Tamaño 16 – 42 µm
Formas parasitarias Tripomastigota y epimastigota

Perspectiva histórica

Este protozoo hemoflagelado fue descubierto en 1894 por David Bruce, un microbiologista escocés que investigaba las causas de la enfermedad conocida como Nagana que diezmaba el ganado en una región de Sudáfrica. Más tarde, el parásito fue denominado Trypanosoma brucei por Plimmer y Bradford, en homenaje a David Bruce.

Con el paso del tiempo fueron identificadas diferentes subespecies: T. brucei brucei que infecta a varias especies de rumiantes domésticos y salvajes; T. brucei gambiense y T. bruceo rhodesiense, identificados, por primera vez, en Gambia y en la antigua Rodesia, respectivamente, causan la enfermedad del sueño en el ser humano.

La T. brucei gambiense se encuentra sólo en África central y occidental y provoca una enfermedad típicamente crónica mientras la T. brucei rhodesiense sólo se da en África oriental y en el sudeste y provoca una enfermedad típicamente aguda. Estas dos subespecies no se distinguen morfológicamente, apenas técnicas de biología molecular permiten diferenciarlas.

Vector

Trypanosoma brucei posee un ciclo de vida heteroxeno, es decir, parte de él surge en un huésped intermediario también llamado vector. Los vectores de esta especie de parásito son dípteros hematófagos del género Glossina, conocidos vulgarmente como moscas Tsé-Tsé. Fueron identificadas diferentes especies de Glossina que transmiten las diferentes subespecies de T. brucei a los huéspedes vertebrados. Glossinas del subgénero palpalis (G. palpalis, G. tachinoides, G. fuscipes) son vectores de T. brucei gambiense. Estas moscas se desarrollan en los bosques tropicales y junto a los ríos. T. brucei rhodesiense y  T. brucei son transmitidos por glossinas del subgénero morsitans (principalmente G. morsitans, G. pallidipes y swynnertoni), encontradas en la sabana.

Ciclo de vida

Los tripanosomas de esta especie presentan dos formas a lo largo de su ciclo de vida (Fig. 1), la forma tripomastigota y la forma epimastigota.

Cycle de vie de T. Brucei

Cycle de vie de T. Brucei

Fig. 1. Ciclo de vida de Trypanosoma brucei

  1. T. brucei es un tripanosoma del tipo salivaria. La forma infectante, tripomastigotas metacíclicos, se desarrolla en la región anterior del tubo digestivo de la mosca Tsé-Tsé (glándulas salivares y probóscide) y es transmitida al mamífero a través de la picadura;
  2. Tras la picadura, pueden observarse tripanosomas en la sangre del mamífero. Estos se multiplican bajo la forma tripomastigota, por fisión binaria longitudinal y se extienden rápidamente por la sangre, linfa y líquido cefalorraquídeo;
  3. Cuando una mosca Tsé-Tsé pica al mamífero infectado para alimentarse, ingiere sangre con tripomastigotas;
  4. Los tripomastigotas se multiplican por fisión binaria longitudinal en el intestino anterior de la mosca y se transforman en epimastigotas;
  5. Los epimastigotas se desplazan hasta las glándulas salivares;
  6. En las glándulas salivares, los epimastigotas se multiplican por fisión binaria y se transforman en la forma infectante, tripomastigotas metacíclicos.

Un ciclo tarda aproximadamente 3 semanas. Los depósitos de T. brucei son principalmente el ser humano en el caso de T. brucei gambiense y animales salvajes en el caso de T. brucei rhodesiense y T. brucei brucei.

Diagnóstico

El diagnóstico se hace por detección de los tripanosomas en la sangre y/o líquido cefalorraquídeo y linfa. La sangre es centrifugada en tubos de hematocrito. Tras la centrifugación, los tripanosomas se localizan entre las fases de eritrocitos y de leucocitos. Pueden ser vistos por observación microscópica de frotis de sangre. También existen test serológicos para la detección de tripanosomas.

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References:

  • Paniker, C.K. (2013). Haemoflagellates. In: Paniker, C.K. and Ghosh, S. Paniker’s Textbook of Medical Parasitology. 7th ed. New Dehli: Jaypee Brother Medical Publishers. p38-62.
  • Tille, P. (2013). Parasitology. In: Tille, P. Bailey & Scott’s Diagnostic Microbiology. 13th ed. Missouri: Elsevier Health Sciences. p546-704.
  • Zeibig, E. (2014). Hemoflagelados. In: Zeibig, E. Parasitologia Clínica: Uma abordagem clínico- laboratorial. 2nd ed. Rio de Janeiro: Elsevier. p104-128.
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