Transposones son segmentos de ADN saltadores que se desplazan de un sitio a otro dentro del genoma, según la genetista Bárbara McClintock que descubrió esos segmentos de ADN en la década de 1940 al estudiar los patrones de los colores del maíz.
Bárbara McClintock concluyó, a partir de sus observaciones citogenéticas, que los granos de maíz de color claro eran producidos por segmentos de ADN que, al cambiar de lugar en los cromosomas, son capaces de inactivar el gen que determina la pigmentación.
Variaciones en los colores del maíz estudiado por Bárbara McClintock.
Figura de: http://academic.pgcc.edu/~kroberts/Lecture/Chapter%207/transposons.html
Hasta la década de 1970 la existencia de los transposones no fue confirmada, lo que llevó a Bárbara McClintock a ganar el premio Nobel en 1983.
Métodos de transposición
Los transposones son capaces de desplazarse dentro de un mismo cromosoma, ocupando posiciones diferentes, o incluso desplazarse entre cromosomas diferentes.
Hay dos formas de transposición (véase la figura siguiente).
1 – Mecanismo corto y pega (transposición conservativa): el transposón abandona un segmento del ADN y se inserta en otro segmento.
2 – Mecanismo copia y pega (transposición replicativa): el transposón es copiado y la copia es insertada en otra región del ADN del mismo cromosoma o de otro cromosoma.
Métodos de transferencias de transposones (transposición)
Figura de: https://www.broadinstitute.org/files/news/stories/full/transposons_720x720_v2.jpg
Tipos de transposones
1 – Retrotransposones
Los retransposones son segmentos de ADN que son copiados a través de un ARN intermediario, mecanismo semejante al encontrado en retrovirus. La producción del ADN a partir del ARN es catalizada por la enzima transposomerasa reversa.
Casi el 50% del genoma humano está compuesto por retrotransposones.
Existen evidencias de que los retransposones están relacionados con el envejecimiento y las mutaciones que llevan al cáncer, pero son necesarias más investigaciones en ese campo para confirmar esas evidencias.
2 – Transposones
La duplicación de los transposones es catalizada por la enzima transposomerasa.
Los transposones son muy frecuentes en los genomas, éstos son segmentos muy repetitivos y causan mutaciones cuando se insertan en un gen y pueden afectar a la expresión de ese gen y puede causar alteraciones fenotípicas, según la región donde éste se instala. Éstos pueden también influir en la acción de genes próximos, impidiendo su transcripción y consecuente producción de proteínas, o, con acción opuesta, aumentar la expresión de los genes.
Puede ocurrir la creación de nuevos genes con la inserción de transposones en segmentos de ADN.
Debido a esa variedad de acciones, los transposones promueven una diversidad y flexibilidad genómica, importante para la evolución de las especies.
Presencia
Los transposones fueron identificados en muchos organismos, desde bacterias hasta humanos.
En las bacterias, los transposones se encuentran tanto en el plásmido como en el ADN principal. A través de los plásmidos los transposones son transportados a otras bacterias y a las células huéspedes.
References:
- (animação e testes) http://highered.mheducation.com/sites/0072556781/student_view0/chapter13/animation_quiz_5.html
- http://scienceblogs.com.br/synbiobrasil/2014/04/transposons-pedacos-de-dna-que-mudam-de-endereco-no-genoma/
- http://www.bv.fapesp.br/pt/auxilios/26077/a-familia-de-retrotransposons-tnt1-de-solanaceae-evolucao-diversificacao-e-funcao/
- http://www.the-scientist.com/?articles.view/articleNo/42274/title/Wrangling-Retrotransposons/
- http://www.ufac.br/portal/ccbn/genetica/unidade2/variacao/transposons.html
- DE ROBERTIS, Eduardo M. F; HIB, José. Base da Biologia Celular e Molecular.Tradução Antônio Francisco Dieb Paulo. Rio de Janeiro: Guanabara koogan, 2006 (4ª edição).
