Conceito de Tecnologia de DNA Recombinante
A tecnologia de DNA recombinante pode ser descrita de modo simplificado como a transferência de um gene de um organismo para outro, isto é a recombinação de DNA proveniente de diferentes origens. Numa primeira fase é isolado o gene de interesse (pode ser um gene humano), com o auxílio de enzimas de restrição, e introduzido em um vetor (um plasmídeo) que foi também tratado com enzimas de restrição. A enzima DNA ligase é utilizada para ligar o gene ao vetor. Posteriormente, o vetor recombinante é introduzido na linhagem celular, que pode ser bacteriana, animal ou de leveduras. A linhagem celular mais utilizada é geralmente a bacteriana. Existem alguns métodos para identificar células bacterianas transformadas, nomeadamente, através de genes de resistência a drogas que se encontrem nos plasmídeos. Através do processo de clonagem, uma população pura de células recombinantes é alcançada. A tecnologia de DNA recombinante permite deste modo expressar o gene de interesse em maiores quantidades. Os vetores com os genes recombinantes podem ser induzidos, sob condições controladas, a produzir a proteína em grandes quantidades. Posteriormente, é possível isolar o extrato proteico e separar a proteína de interesse.
