Concept d’Amniocentèse
Le terme amniocentèse désigne l’extraction de liquide amniotique prénatal afin de détecter d’éventuelles anomalies chez le fœtus. L’amniocentèse est généralement effectuée aux alentours du quatrième mois de grossesse. Dans l’utérus, le fœtus est à l’intérieur d’un sac de liquide appelé sac amniotique. L’amniocentèse est un examen qui consiste à prélever une partie de ce liquide amniotique. Dans une première approche, on procède à une échographie pour vérifier la position du fœtus et celle du placenta. Ensuite, et après désinfection de la surface de la peau recouvrant l’utérus, une aiguille fine est utilisée pour traverser l’abdomen jusqu’à l’utérus. L’échantillon (contenant des cellules fœtales) est ainsi recueilli. Le liquide amniotique est utilisé pour effectuer des tests génétiques au cours de la grossesse. Cette procédure est recommandée lorsque les deux parents (ou un seul) souffre d’une maladie génétique qui peut être transmise au bébé, ou s’il y a une maladie génétique dans la famille d’un des parents avec le risque d’être transmise au bébé. D’autres raisons sont le fait que la mère puisse avoir, précédemment, eu ou pas un enfant porteur d’une maladie génétique, ou dans le cas d’un autre test effectué pendant la grossesse indiquant un risque accru que le bébé naisse avec une maladie génétique.
